Тюменские врачи успешно прооперировали ребенка с редчайшим врожденным пороком сердца

13:45 12 октября 2018

Версия для печати

В Тюмени в Областной клинической больнице №1 успешно выполнили гибридную операцию у годовалого мальчика с тяжелым пороком сердца. 

Ребенок родился с атрезией легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой — очень редким пороком, который составляет не больше 1% среди всех врожденных пороков сердца. Можно сказать, что у маленького пациента легочная артерия просто заросла, что угрожало его жизни. Кровь поступала не через эту артерию, а через открытый артериальный проток, но, как у всех детей такого возраста, этот открытый проток скоро бы закрылся.

Операцию по спасению жизни ребенка в ОКБ №1 провели в два этапа: вмешательство потребовалось сразу после рождения мальчика и спустя год.

На первом этапе через минимальный прокол через легочную артерию ему поставил стент Дмитрий Крашенинин, заведующий отделением рентгенхирургических методов диагностики и лечения. Заведующий детским кардиохирургическим отделением ОКБ №1 Кирилл Горбатиков установил системно-легочный шунт.

На втором этапе во время открытой операции Кирилл Горбатиков убрал стент, уже на тот момент выполнивший свою роль, и хирургически восстановил проходимость правого желудочка, сделав пластику трехстворчатого клапана. Благодаря мастерству удалось выполнить важную задачу — сохранить правый желудочек. При этом речь идет о швах менее одного миллиметра. Операция длилась несколько часов и завершилась успешно, ребенок уже находится дома, сообщили в пресс-службе ОКБ №1.

 "О том, что его жизнь была под угрозой из-за страшного врожденного порока сердца, ему будет напоминать только маленький шрам. Сейчас ребенок может расти здоровым и активным. Чего мы ему желаем всем отделением!", — поделился Кирилл Горбатиков.