Исследование скелета показало наличие характерных для синдрома Дауна остеологических аномалий – укорочения черепа, утоньшения его костей, уплощения затылка и других. Способ и место захоронения ребенка ничем не выделялись и не отличались от прочих, что заставило ученых предположить, что больные с синдромом Дауна в Средние Века отнюдь не были изгоями, как предполагалось ранее, пишет Российской агентство медико-социальной информации.
Синдром Дауна, при котором хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями, был впервые описан в середине 19 века, но, как полагают, встречался на протяжении всей истории человечества. Однако научно документировано всего несколько случаев обнаружения останков людей с этим заболеванием в ходе археологических раскопок.
У вас есть уникальная новость? Вы можете сообщить о ней миру через NewsProm.ru
Отправить новость, фото, видеоили отправьте на e-mail: edit@newsprom.ru
Если вы заметили ошибку, выделите мышкой текст и нажмите Ctrl+Enter
